Principal Information sur la santé Peau démangeante excessive à exfolier après la prise de médicaments? Attention aux symptômes du syndrome de Stevens-Johnson
Peau démangeante excessive à exfolier après la prise de médicaments? Attention aux symptômes du syndrome de Stevens-Johnson

Peau démangeante excessive à exfolier après la prise de médicaments? Attention aux symptômes du syndrome de Stevens-Johnson

Anonim

Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) est une maladie assez rare en Indonésie, mais il s’agit d’une maladie grave. Cette maladie provoque des démangeaisons, des cloques, même la peau de la victime, à la suite d'une réaction excessive à certains médicaments et infections.

Les personnes touchées par le syndrome de Stevens-Johnson doivent être précipitées à l'hôpital pour recevoir un traitement, alors que la période de récupération peut durer des semaines. Même si les symptômes sont très graves, cette maladie peut entraîner la mort. Lisez la suite pour en savoir plus sur le syndrome de Steven-Johnson.

Qu'est-ce que le syndrome de Steven-Johnson?

Le syndrome de Stevens-Johnson est un syndrome rare (accumulation de symptômes) qui survient lorsque la peau et les muqueuses provoquent une réaction excessive à un médicament ou à une infection. La membrane muqueuse est une couche de peau interne qui recouvre diverses cavités corporelles en contact avec l'environnement externe et les organes internes du corps. Dans certaines parties du corps, les muqueuses se fondent dans la peau, par exemple dans les narines, les lèvres, l'intérieur des joues, les oreilles, le pubis et l'anus.

Quels sont les signes et les symptômes du syndrome de Steven-Johnson?

Ce syndrome débute par des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, toux, yeux brûlants et mal de gorge. Mais après quelques jours sera suivi d'une éruption cutanée rouge ou violacée qui sent la douleur et se propage ou même des cloques, des douleurs articulaires, au gonflement du visage et de la langue. Dans de nombreux cas, les cellules de la couche la plus externe de la peau mourront de sorte que la peau commence à peler.

Quelles sont les causes du syndrome de Steven-Johnson?

Ce syndrome rare est généralement déclenché par la consommation de drogues. Plusieurs types de médicaments qui déclenchent le plus souvent le syndrome de Steven-Johnson sont les suivants:

  • Les médicaments anti-goutte, tels que l'allopurinol
  • Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui sont largement utilisés pour soulager la douleur, par exemple l'acide méfénamique, l'ibuprofène, l'acide salicylique, le piroxicam
  • Les antibiotiques, en particulier la pénicilline
  • Médicament de saisie, habituellement utilisé par les personnes atteintes d'épilepsie.

Cependant, les symptômes de Steven-Johnson chez certaines personnes peuvent également être déclenchés par certaines infections virales ou germinales, entre autres comme suit.

  • Herpès (herpès simplex ou zona)
  • La grippe
  • Le VIH
  • Diphtérie
  • Typhoïde
  • L'hépatite A
  • Pneumonie

Dans certains cas, le syndrome de Stevens-Johnson peut également être déclenché par des stimuli physiques tels que la radiothérapie et la lumière ultraviolette. Mais parfois, la cause exacte n’est pas toujours certaine, il est donc difficile à prévenir.

Quelles sont les complications possibles du syndrome de Steven-Johnson?

Certaines complications liées au syndrome de Steven-Johnson, à savoir:

  • Infections cutanées secondaires (cellulite). La cellulite peut entraîner des complications potentiellement mortelles, y compris une septicémie.
  • Infection sanguine (septicémie). Le sepsis se produit lorsque les bactéries d'une infection pénètrent dans votre circulation sanguine et se répandent dans tout votre corps. La sepsie est une maladie qui évolue rapidement et peut mettre la vie en danger, pouvant entraîner une perfusion et une défaillance des organes.
  • Problèmes oculaires . Une éruption cutanée provoquée par le syndrome de Stevens-Johnson peut également provoquer une inflammation des yeux. Dans les cas bénins, ce syndrome peut provoquer une irritation et des yeux secs. Dans les cas graves, il peut causer des dommages importants aux tissus et aux cicatrices, pouvant entraîner des problèmes de vision et même la cécité.
  • Implication pulmonaire. Cette condition peut provoquer une insuffisance respiratoire aiguë.
  • Dommages permanents à la peau . Lorsque votre peau repoussera, il se peut que vous ne soyez pas à 100% comme tous. En règle générale, il y a des bosses, des anomalies de couleur et très susceptibles de causer des cicatrices. En dehors des problèmes de peau, ce syndrome provoquera également la chute de vos cheveux et empêchera vos ongles et vos ongles de pousser normalement.

Comment traite-t-on le syndrome de Stevens-Johnson?

La première aide pour traiter les allergies aux médicaments dans le syndrome de Stevens-Johnson consiste à arrêter de prendre des médicaments qui déclenchent des allergies. En outre, les personnes atteintes du syndrome de Steve Johnson doivent être hospitalisées pour recevoir des soins intensifs.

Certains médicaments habituellement prescrits par les médecins pour traiter le syndrome de Steven-Johnson sont des anti-allergiques (antihistaminiques) pour soulager les symptômes ou des corticostéroïdes pour contrôler l’inflammation qui survient si les symptômes sont suffisamment graves.

En outre, la thérapie de soutien donnée à l'hôpital comprend la réhydratation ou le remplacement des fluides corporels perdus par voie intraveineuse. Si une blessure survient, une couche de peau morte doit être nettoyée puis recouverte d’un pansement pour prévenir l’infection.

Comment prévenir le syndrome de Steven-Johnson?

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Date de révision: 6 septembre 2017 | Dernière édition: 6 septembre 2017

Source

Syndrome de Steven Johnson (SJS) - http://www.webmd.com/skin-problems-and-treatments/stevens-johnson-syndrome#1 consulté le 15 juin 2017

Syndrome de Steven Johnson http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/stevens-johnson-syndrome/symptoms-causes/dxc-20317107 consulté le 15 juin 2017

Aperçu de Steven Johnson - http://emedicine.medscape.com/article/1197450-overview#a3 consulté le 15 juin 2017

Causes et conséquences thérapeutiques du syndrome de Stevens-Johnson et de la nécrolyse épidermique toxique chez 82 patients adultes - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3372805/ consulté le 15 juin 2017